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      帶您了解基因擴增儀!

      更新時間:2024-01-31瀏覽:235次

        基因擴增儀主要用于定性PCR基因擴增、熒光/酶免終點定量DNA基因擴增、基因芯片等其他基因分析應用的基因擴增等。
        基因擴增儀是利用PCR技術對特定基因做體外的大量合成,用于以檢測DNA/RNA為目的的各種基因分析。
        PCR反應一般設置20~40次循環,每一循環包括高溫變性、低溫退火、中溫延伸三步反應。每一循環的產物作為下一個循環的模板。PCR的擴增效率很高,如果循環次數是30次,那么新生DNA片段理論上達到230拷貝。PCR反應每個循環的三個基本反應步驟如下:
        1、模板DNA的變性:模板DNA經加熱至94℃左右一定時間后,使模板DNA雙鏈或經PCR擴增形成的雙鏈DNA產物解離,使之成為單鏈,以便它與引物結合,為下輪反應作準備;
        2、模板DNA與引物的退火(復性):模板DNA經加熱變性成單鏈后,溫度降至55℃左右,引物與模板DNA單鏈的互補序列配對結合;
        3、引物的延伸:溫度升到7。
        本公司提供的PC-96P基因擴增儀有工業級操作系統,自動斷電保護,恢復供電后自動執行未 完成循環,保證擴增全過程安全運行。擁有 30℃的寬限梯度功能,可用來優化實驗條件,滿足苛刻的實驗需求。

       

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